Le Comité d’Organisation du 33ème séminaire de génétique clinique remercie ses partenaires et sponsors.
Agilent est un leader mondial sur les marchés des sciences de la vie, du diagnostic et de la chimie appliquée, fournissant expertise et innovation pour l’amélioration de la qualité de vie. Agilent offre à ses clients des réponses fiables à leurs défis les plus complexes.
Alexion est une société internationale de biotechnologie spécialisée dans le système du complément et qui transforme la vie des personnes atteintes de maladies rares dans 4 domaines thérapeutiques : HEMATOLOGIE, NEPHROLOGIE, NEUROLOGIE et METABOLISME.
Alnylam, leader de l’industrie pharmaceutique dans le développement de la technologie des petits ARN interférents (pARNi ou siRNA pour small interfering RNA), conduit sa transformation en une nouvelle classe de médicaments destinés à des patients disposant d’options de traitement limitées ou inadaptées.
La mission de CENTOGENE est de fournir aux patients, aux médecins et aux entreprises pharmaceutiques des réponses fondées sur les données qui changent la vie des patients pour les maladies rares et neurodégénératives. Nous intégrons des technologies multiomiques à la Biodatabanque CENTOGENE – fournissant une analyse multidimensionnelle pour guider la prochaine génération de médecine de précision.
GenSight Biologics est une société innovante de thérapie génique au stade clinique dédiée à la découverte, au développement et à la commercialisation de thérapies innovantes pour des patients atteints de maladies neurodégénératives graves de la rétine.
IDT est le leader du secteur de la fabrication d’oligonucléotides personnalisés pour les applications de biologie moléculaire. Nous avons développé des technologies exclusives pour les applications génomiques, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS), l’édition du génome CRISPR, la qPCR et l’interférence ARN.
IntegraGen est une société du Groupe OncoDNA, spécialisée dans le domaine de l’oncologie et des maladies génétiques et dans la mise au point de tests génomiques et de logiciels d’analyse de données à destination des chercheurs et cliniciens.
La mission de Janssen est de bâtir un futur dans lequel les maladies n’existent plus. Et nous œuvrons sans relâche, en tant qu’entreprise pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, pour faire de ce futur une réalité. Nous repoussons les limites de la science pour lutter contre les maladies.
Lundbeck est une société mondiale spécialisée dans les maladies du cerveau . Nous nous consacrons à restaurer la santé du cerveau, afin que chaque personne puisse exprimer le meilleur d’elle-même. Dans cet objectif, Lundbeck s’implique en matière de recherche, développement, fabrication et commercialisation de produits pharmaceutiques à travers le monde.
MGI-tech développe des plateformes de séquençage flexibles et performantes utilisant la technologie DNBSEQ reconnue pour sa haute précision, ainsi que des automates adaptables à vos besoins qui vous permettront d’automatiser de nombreuses étapes au sein de votre laboratoire afin de vous faire gagner du temps et limiter les erreurs de manipulation.
Merck est une entreprise de sciences et technologies appliquées à la santé, aux sciences de la vie et aux matériaux de haute performance. Avec plus de 20 ans d’expertise dans le domaine de la Sclérose En Plaques (SEP), notre mission est d’offrir aux personnes atteintes de la SEP des solutions thérapeutiques innovantes ainsi que des services personnalisés pour améliorer leur qualité de vie.
Novartis est leader mondial des médicaments. Nous utilisons des technologies scientifiques et numériques innovantes pour créer des traitements transformateurs dans les domaines où les besoins médicaux sont importants.
Les produits de Novartis touchent près de 800 millions de personnes.
Orchard développe des thérapies géniques potentiellement curatives pour les patients atteints de maladies rares et souvent fatales. Cette approche de thérapie génique ex-vivo autologue consiste à prélever les cellules souches sanguines du patient pour y introduire une copie fonctionnelle du gène manquant ou défaillant.
Orphalan est un laboratoire pharmaceutique français créé en 2011 mettant l’humain au centre de ses préoccupations. Notre mission est de devenir un catalyseur d’une nouvelle génération de médicaments pour améliorer la vie des patients atteints de maladie rare et alléger leur quotidien. Dans ce sens, Orphalan soutient depuis 2013 la prise en charge de la maladie de Wilson avec Cuprior®.
Chez Pfizer, nous nous appuyons sur la science et sur toutes nos ressources dans le monde pour proposer aux patients des médicaments et vaccins dans le but de changer considérablement leur vie. Depuis 170 ans, nous nous efforçons de faire la différence pour tous ceux qui comptent sur nous.
PRIOR accompagne en Pays de la Loire des personnes qui connaissent des situations de vie particulières, en relation avec une ou plusieurs maladies rares et/ou handicaps rares. A vocation médico-sociale, PRIOR agit afin d’éviter les ruptures de parcours. PRIOR est issu de la réflexion des professionnels de santé des CHU d’Angers et de Nantes et des associations de patients.
PTC Therapeutics est une entreprise biopharmaceutique axée sur la science et le patient, sur la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments pour les patients atteints de maladies rares.
Reata is a global, clinical-stage biopharmaceutical company that develops novel therapeutics for patients with serious or life-threatening diseases, with few or no treatment options, by targeting molecular pathways involved in the regulation of cellular metabolism and inflammation.
Travere Therapeutics is a biopharmaceutical company dedicated to identifying, developing and delivering life-changing therapies to people living with rare disease
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